Neišsami vyravimą - yra sąveikos tarp vienos geno alelių rezultatas

Neišsami vyravimą - specialaus tipo sąveika genų alelio, kur silpnesnė nutolstantis bruožas negali būti visiškai nuslopintas dominuojantis. Pagal įstatymus, atvira Mendelis, dominuojanti visiškai slopina iš recesyvinis išraiška. Mokslininkas studijavo ryškus kontrastingas bruožų augaluose su kuriuo dominuojančią ar recesyvinis alelis apraiška. Kai kuriais atvejais, Mendelis susiduria su įstatymų ir kitų teisės gedimo, tačiau nepaaiškino juos.

Nauja forma palikimo

Kartais, kaip kertančių palikuonių rezultatas paveldėjo tarpinius požymius, kurie nepasidavė ir homozigotine šeimine forma patronuojančios geno. Neišsami dominavimo nebuvo konceptualaus aparato genetikos į XX amžiaus pradžios, kai jie buvo atrastas Mendelio dėsnius. Tada daug gamtos mokslininkai atliko genetinius eksperimentus su augalinių ir gyvulinių objektų (pomidorų, ankštinių, žiurkėnams, pelėms, vaisių muses).

Po citologinis patvirtinimas 1902 Walter Sutton Mendelio modeliai perdavimo principus ir sąveika su ženklais pradėjo paaiškinti iš ląstelių chromosomų elgesio poziciją.

Per tą patį 1902 m Cermak Correns aprašyta atvejį, kai kerta augalų su balta ir raudona Corolla palikuonių buvo gėlės rausvos spalvos - nepilno dominavimo. Tai hibridų ekranas (genotipas Aa) charakteristika, kuri yra tarpinis, palyginti su homozigotinį dominuojančia (AA) ir recesyvinis (aa) fenotipai. Panašus poveikis buvo aprašyta daugelio rūšių žydinčių augalų: snapdragons, hiacintas, gražiame naktį, braškių.

Neišsami dominavimas - tai priežastis, dėl fermentų pokyčiai veikia?

Iš trečiosios šio išradimo įgyvendinimo variante funkcija išvaizdą mechanizmas gali būti paaiškinta nuo fermentų, kurie yra baltymai iš prigimties ir genai lemia baltymų struktūrą veiklos padėtį. Augalas su homozigotinėje dominuojantis genotipas (AA) fermentų užtektų ir pigmento kiekis atitiks normą intensyviai dėmė ląstelių sula.

Homozygotas su recesyvinis alelių (aa) pigmento sintezės skaldytų šluotelė lieka bespalvis. Tarpinį heterozigotinės genotipo (Aa) atveju, dominuojanti genas dar suteikia tam tikrą kiekį fermento, atsakingo už pigmentacijos, bet nėra pakankamai ryškių sočiųjų spalvų. Pasirodo, kad spalvas "pusę."

paveldimo tarpinio tipo ženklai

Toks neišsamus paveldėjimo stebimi gerai kintamo išraiškos simptomų:

1. Spalvos intensyvumas. William Bateson, kirto juoda ir balta vištos Andalūzijos veislės veisti su sidabro plunksnomis. Atsižvelgiant į žmogaus akies rainelės spalvų lukštais apibrėžimas taip pat yra aktyvus mechanizmas.
2. Iš simptomų sunkumo laipsnį. žmogaus plaukų, taip pat nustatoma, kad nepilno paveldėjimo bruožas. Genotipas A. suteikia garbanotais plaukais, AA - tiesus, ir žmonės su abu aleliai turi banguoti plaukai.
3. Išmatuojamus rodiklius. kviečių ausų ilgis yra paveldima ant nepilno dominavimo pagrindu.

Į F2 kartos fenotipų skaičius sutampa su genotipų skaičių, kuris apibūdina nepilną dominavimą. Testas kryžius nustatyti hibridai nereikia, nes jie atrodo skiriasi nuo dominuojančių švarių linijų.

Skilimo metu kirtimo ženklų

Išsami ir neišsami dominavimas kaip genų sąveika vyksta pagal aritmetinių įstatymų Mendel. Pirmoje atveju, per F2 fenotipų santykis (3: 1) nesutampa su palikuonių genotipas santykis (1: 2: 1), kaip fenotipiškai deriniai AA ir aa alelių atsiras tos pačios. Tada neišsami dominavimas - tai F2 proporcijomis skirtingų genotipų ir fenotipų rungtynės (1: 2: 1).

Braškių spalvos aš paveldėjo per metus ant nepilno dominavimo pagrindu. Jei kirsti augalas su raudonomis uogomis (AA) ir augalų su baltomis uogomis - genotipo AA, pirmosios kartos augalų visų gautų duos vaisių su rožinės spalvos (AA).

Hibridai kertamos iš F1, F2 į antrosios kartos palikuonių gauti ryšį, kuris sutampa su genotipu: 1AA + + 2AA 1AA. 25% antros kartos augalai suteiks raudonos ir nespalvotas vaisiai, 50% augalų - rausva.

Panašus modelis bus stebimas dviejų kartų kirtimo grynas linijas su gražia gėlių naktį Corolla raudonos ir baltos spalvų.

Savybės nepaveldės mirtingumo genų atveju

Kai kuriais atvejais fenotipų palikuonių santykis yra sunku nustatyti, kaip genai sąveikauja. Į antrosios kartos nepilnos dominavimo skaldymą jis skiriasi nuo tikimasi, 1: 2: 1 ir 3: 1 - visiškai. Tai atsitinka, kai dominuojanti ar recesyvinis bruožas į homozigotine šeimine valstybės suteikia fenotipą, kuri yra nesuderinama su gyvenimu (mirtinas genus).

Astrachanės avys pilkos spalvos naujagimių ėriukų, kurie yra homozigotinės už dominuojančia alelio spalvos, mirti dėl to, kad šis genotipas yra skrandžio pažeidimas.

Žmonėms, mirtingumo dominuojančia geno formą, pavyzdys - brachydactyly (korotkopalost). Simptomas aptikta į heterozigotinės genotipo, o dominuojanti homozygotas miršta ankstyvosiose stadijose vaisiaus vystymuisi.

Gali būti mirtinas recesyvinis aleliai. Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija sukelia, atsižvelgiant į dviejų recesyvinius alelių genotipo atveju, formuoti eritrocitų pokyčių. Kraujo ląstelės negali būti efektyviai prijungti deguonies ir 95% vaikų su šia anomalija yra nužudyti deguonies bado. Be heterozigotų modifikuota forma raudonųjų kraujo ląstelių neturi įtakos iki tokio laipsnio, dėl gyvybingumo.

Skaldymas į požymių letalių genų buvimas

Į pirmosios kartos, kai nebus kirto A. x AA mirtingumas, nes visi palikuonys turės AA genotipą. Duok pavyzdžių požymių padalijimo antros kartos atvejų mirtinas genų:

Svarbu suprasti, kad poveikis, kai abu buvo deginimas nepilną dominavimą ir dalinis poveikis slopinant funkcija yra iš genų produktų sąveikos rezultatas.