Natrio fenoliato: paruošimas, cheminės savybės

Fenoliai - aromatiniai junginiai, turintys vieną arba daugiau hidroksilo grupių sujungtų su anglies atomais benzenovogo branduolį. Pagal OH grupių skaičius yra išskirti vienos, dviejų ir trihidroksilių fenoliai.

Monohidroksiliniai fenoliai - dariniai benzenas ir jo homologai, esantys branduolio kurių vienas vandenilio atomas yra pakeistas hidroksilo grupės.

Izomerija ir nomenklatūra. Paprastesniu atstovas fenoliai - Karbola rūgšties (fenolis) izomerus, ne, į jo homologai, egzistuoja pozicinius izomerų hidroksilo grupės benzonovom šerdis (orto, meta, para-padėtyje).

NAME fenolių naudojami trys nomenklatūrą - Istoriniai, racionalų ir IUPAC. Dėl istorinių nomenklatūros fenolių yra vadinami funkcionalumą lengvai - fenolio (Karbola rūgštis), Krezoliai, ir tt

Natūralus šaltinis šių medžiagų yra akmens anglių deguto, branduolių aliejus, deguto buko ir tt Akmens anglių degutas yra gaminama per anglies sausai distiliuojant. Šaltiniai gaminti fenoliai yra vidurkiai (virimo temperatūra yra 170-230 ° C) ir sunkiųjų (virimo temperatūra yra 230-270 ° C) aliejaus. apdorojimo metu natrio hidroksido buvo paruošti natrio fenoliatams. Šios medžiagos formulė susideda iš fenolio ir natrio liekaną.

Laboratorinėmis sąlygomis, dažnai aromatiniai sulphosalts (natrio ir kalio druskos sulfonrūgščių) yra naudojamas siekiant gauti fenoliai. Cheminių reakcijų metu, natrio arba kalio fenoliatams. Po to, šie junginiai yra gydomi mineralinių rūgščių suteikti laisvuosius fenoliai.

Cheminės savybės yra dėl to, kad fenolio OH grupe buvimo benzelnom branduolio. Šios medžiagos gali patekti į reakcijas, kurios būdinga alkoholių (formavimo esterių, fenoliatų, halogenintų) ir ARENES (pakeisti vandenilio atomų dėl šerdį benzenovom halogenų, nitro grupės, sulfo grupės). Todėl, šie agentai lengvai reaguoja su metalais, sudarydamas natrio fenoliatams. Ji yra, susidarius tokioms aplinkybėms pasireiškia ypač elektroninę struktūrą molekulių iš alkoholių, ir fenoliai.

natrio fenoksidu (arba fenoksidu) yra gautas reaguojant fenoliai su šarmais. Rūgštinės savybės fenolių santykinai mažai ryškus. Šios medžiagos nėra tamsintas su lakmuso popierėlis. natrio fenoliatams skirtingai alkoholiatų gali egzistuoti vandeniniuose šarminiais tirpalais, nors joje nėra suyra. Phenates yra lengvai skyla reakcijoje su rūgštimis (net silpniausia, pvz, anglies).

Dar rūgštinės savybės fenolių yra didesnis, negu į alifatinių alkoholių. Įvedimas į fenolio elektronų atitraukimo pakaitų, (nitro, halogeno, sulfo grupės, aldehido grupės ir kaip) molekulės padidina vandenilio gidroksogrupp judėjimą, todėl rūgštinės savybės yra sustiprintas.

Fenolių teigiamą mezomerinės poveikio buvimas sukelia jiems nukleofilinio savybių, kurios yra silpnesni, palyginti su alkoholių. Šis nekilnojamasis turtas yra naudojamas gaminti esteriai, bet ne dalyvauti reakcijų patys fenoliai ir fenoliatų ir halogenintų angliavandenilių.

Esterio susidarymas vyksta reaguojant fenoliai su chloridų arba anhidridų karboksirūgščių. Kaip ir esterių formavimo, reakcija yra lengviau toliau kalio arba natrio phenates.

Kai halogenų veiksmų suformuota fenoliai halogenų dariniai. Fenolinių junginių, naudojamų farmacijos analizės brominimo: 2,46-tribromophenol yra mažai tirpi vandenyje ir nusėda, kuri leidžia minėtos reakcijos, siekiant nustatyti fenoliai tirpale.

Fenolio nitrinimo. Veiksmai, kurių fenolis 20% azoto rūgšties , mišinys iš O-ir p-nitrofenolių kurios yra atskirtos distiliuojant su vandens garais (O-nitrofenolio nudistiliuotas, ir p-nitrofenolio lieka tirpale).