Genetiniai analize planavimo Nėštumas aprašymas, charakteristikos ir rekomendacijos

Planavimas gimdymu šiuolaikinės šeimos puikiai rimtai. Pasiruošimas iš svarbiausių ir atsakingai statuso gyvenime įsigijimo - patronuojanti - reikalauti labiausiai skrupulingai požiūrį. Žinoma, mes kalbame apie ateities motinų ir tėvų sveikatai. Suprasti šį klausimą padės visapusišką medicininę apžiūrą, kuri nebūtinai apima genetinius tyrimus.

Kai planuojate pastoti už jų pasidavimas siunčiami ne tik moterims, kurios per pastaruosius metus, gydytojai, šnabžda, vadinamas "starorodyaschimi". Šiandien mokslininkai iš lauko genų inžinerijos priėjo prie išvados, kad tokia diagnozė taip pat reikėtų atsižvelgti moterims virš 25 metų amžiaus.

Pagrindiniai genetiniai testai nėščiosioms

nėštumo metu yra labai svarbu kontroliuoti placentos lactogen. Genetinis tyrimas planuojant nėštumą gali nustatyti savo lygį - kad ji nustato spontaninio aborto, toliau plėtojant nėštumo tikimybę, taip pat jos neigiamas už vaisiaus mitybos ar visiškai išblukimo.

Taip pat svarbu yra žmogaus chorioninio gonadotropino apibrėžimas. Šio hormono lygiu, siekiant nustatyti nėštumą kuo anksčiau datų. Toks genetinis tyrimas kai planuojate pastoti (kaina buvo ne tokia didelė, kaip rizikuoti savo sveikata ir trupinius gyvenimą) yra atliekamas kraujo serume.

Tyrimo rezultatai padės akušerė-ginekologė sužinoti grėsmės nutraukimo nėštumo laipsnį ir tikėtiną tikimybę komplikacijų įsčiose.

Genetikos vaidmuo darbo planavimo nėštumo

Genetiniai tyrimai at planuojate nėštumą įtraukti kitus tyrimus, kad būtų tinkamai įvertinti įvairių patologijų, kurios gali kilti nuo koncepcijos ir formavimo embriono metu riziką. Tokio tyrimo kaina dažnai yra vienintelė kliūtis jų ištrauka, bet nauda, kurią jie vykdo su jais, pervertinti beveik neįmanoma.

Iš būsimo vaiko priežiūros naudingumą klausimas yra ne tik mama nuvedė per devynis mėnesius po širdimi. Su paveldimas ligas ir gimdymą anomalijos, šviesa pasirodo vidutiniškai kas 20 vaikas. Tragiškai, apdrausti savo būsimą atžalą įsigyti jokių defektų negali nei viena pora. Pranešti apie ypatingą nuokrypį ląstelių DNR lygio prioritetų išskyrimo neįmanomas. Be to, problema yra tai, kad atlikta genetinė analizė kraujo nėštumo planavimą, rodo priimtinų rezultatų, kartais negarantuoja teigiamų pokyčių: atsiradimo naujų mutacijų tikimybė į tėvų ląstelių gemalų, įskaitant progresavimo normalių genų patologinis rizika visada išlieka.

Kas turėtų pristatyti genetinę analizę į pirmąją vietą?

Savalaikių medicininių genetinio konsultavimo ir gimdymą diagnostikos metodų privalumai padeda paprasčiau planuoti nėštumą ir gimimo kūdikis su nepagydomomis patologijų prevencija.

Ne daug jaunų šeimų, kurie svajoja tapti artimiausioje ateityje tėvų žino, ką genetiniai tyrimai, planuojant nėštumą jie turi eiti. Be to, turi būti tikrinami taip pat prieš nėštumas yra privalomas tam tikros asmenų grupės. Šios kategorijos apima vyrų ir moterų genetinės rizikos, būtent:

• porų, kai bent vienas iš sutuoktinių istorija kelia rimtą ligą šeimoje;
• vienas iš sutuoktinių, į genealoginių medžių, kurie buvo atvejų, kraujomaišos vietą istorijoje;
• moterys, kurios abortą, pagimdė kūdikius negyvų arba turėti "nevaisingumas" diagnozę be specialiai įsteigtos medicinos diagnostikos;
• tėvai užterštas radiacijos, kenksmingų cheminių medžiagų;
• Moterys ir vyrai, kurie suvartojo alkoholį ne pastojimui ar teratogeninio vaisto priemonėmis, kurios potencialiai gali sukelti vaisiaus išsigimimas metu.

Kokio amžiaus turėtų būti tiriami dėl chromosomų anomalijų?

Kiek kainuoja genetinę analizę planuojant nėštumą, ir moterys žino mažiau nei 18 metų, ir yra virš 35 metų amžiaus, o vyrai, Peržengus 40 metų slenkstį. Kaip jau buvo minėta, mutacijų atskirų genų ir DNR ląstelių padidėja rizika aritmetinio progresavimo su kiekvienu praėjusiais metais.

Perduoti genetinius tyrimus planuojant nėštumą idealiu atveju turėtų būti visos poros be išimties.

Iki šiol daug paveldimų ligų, perduodama iš kartos į kartą - pagrindinė priežastis, dėl to, kad eiti per tyrimą visų jaunų porų, be išimties. Be to, šiuolaikinės genetikos be kasmet sustoti toliau atidarymas vis daugiau ir daugiau naujų ligų.

Genetiniai tyrimai - svarbus žingsnis planuojant nėštumą

Žinoma, su sąlyga, atsižvelgiant į tėvų visi genai, kurie už mutacijos potencialą kūno, tai neįmanoma. Nei genetinė analizė, kai planuojate pastoti negali duoti absoliučios garantijos, kad konkreti poros gimė visiškai sveiką kūdikį be paveldimų sutrikimų. Tuo tarpu, paaiškinti rizikos laipsnis yra gyvybiškai svarbus teorinis ir faktinis ruošiantis nėštumo.

Taigi, potencialūs tėvai kreipėsi pagalbos į medicinos genetikos centro. Kaip ekspertai atlikti tyrimą, ir bet kokių genetinių tyrimų planuojant nėštumą, jie turi praeiti privalomą? Smalsumas padės susitikti daug nupirkimą.

Svarbūs taškai į genetikai gydytojai

Pirmasis etapas apklausos - genetinis konsultavimas specialistas, kurio metu gydytojas atidžiai ir išsamiai nagrinėja ypač šeimos kilmės kiekvieno potencialaus tėvų. Ypatingas dėmesys nusipelno medicinos genetikai aukštos rizikos veiksnius negimusiam kūdikiui. Jie yra:

• genetinių ligų ir lėtinis mama ir tėtis;
• vaistai naudojami būsimiems tėvams;
• sąlygos ir gyvenimo kokybė, gyvenimo sąlygas;
• konkrečia profesine veikla;
• klimato ir aplinkos aspektus, ir t. r.

Keista, bet reikšmingas vaidmuo genetikos rasite atsakymus į bendrą, visų įprastų kraujo ir šlapimo tyrimai, išvada kai siauri specialistai (endokrinologas, neurologas, ir D. pan.). Dažnai specialistai nustato poros diagnostikos Kariotipas. Nustatyti, skaičius ir kokybė chromosomų naujų mama ir tėtis yra labai svarbus Kraujomaiša santuokų, daugiavaisio nėštumo, persileidimo atveju, diagnozuoti, tačiau nepaaiškinamas nevaisingumas.

Kiek yra genetiniai tyrimai?

Genetinės analizės sąnaudos, planuojate pastoti, vadinamas "ŽLA tipavimo" įvairiose Maskvos medicinos genetikos centro svyruoja nuo 5000 iki 9000 rublių, priklausomai nuo studijų polinkį į patologiją plotis.

Keliavo tyrimas padės gydytojas genetika atkreipti objektyvias išvadas apie poveikio nepageidaujamų veiksnių tikimybę. Genetiniai tyrimai at nėštumo planavimo leis padaryti individą, gana tiksliai prognozuoti ateities sveikatos būklės išlieka. Tai yra šio tipo tyrimas padės papasakoti tariamą pavojų, kad vaiko konkrečias paveldimas ligas. Gydytojas gali duoti naudingų patarimų, kurie turėtų būti skirtas poroms, svajones tampa vienas iš tėvų visiškai sveikos bamblys pagrindas.

Rizika gimimo genetiškai sergančių vaikų

Be to, iš kurių vertė lemia konkretaus polinkį buvimo riziką, apdovanotą kiekvieną analizę. Genetiniai ligos planuojate pastoti, ar veikiau jų atsiradimo ateityje trupinius, matuojamas procentais tikimybe:

1. Tuo maža rizika (10%) tėvai nerimauti. Visi tyrimai rodo, kad tai poros gimę sveiki visi gerbia vaiką.
2. Su vidutiniškai (nuo 10 iki 20%) rizika didėja, ir paciento gimimo kūdikis galimybės yra praktiškai lygi kūdikio visu gimimo tikimybę. Tai nėštumas lydės atidžiai stebint nėščiųjų guolio moteriai: reguliariai ultragarsu, chorioninio villus atranka.
3. Didelė rizika (20%) gydytojai rekomenduoja poroms susilaikyti nuo pastojimo apsisaugoti nuo nėštumo. Tikimybė, kad kūdikis gims su genetine liga, daug didesnė tikimybė rodyti sveiką kūdikį gimė. Kaip alternatyva šioje situacijoje ekspertai gali pasiūlyti porą naudoti donorų kiaušinėlius arba spermatozoidus, pagal IVF programą.

Tyrimai nėštumo pradžioje

Neviltis tėvų bet kuriuo atveju nėra verta. Turėti sveiką kūdikį yra tikimybė, visiškai net gresia didelis pavojus. Norėdami suprasti, kas suteikia genetinę analizę planuojant nėštumą, turėtų atkreipti dėmesį į laboratorinių diagnostinių priemonių apsigimimų pradiniuose sąlygomis.

Beveik nuo pradžios ilgai lauktas daugeliui tėvų nėštumo galima rasti, ir jei viskas gerai su vaisių? Sužinokite, ar yra kokių nors paveldėjo genų liga kūdikiui gali būti gimdoje.

Metodai genetinės diagnozės nėštumo

Gydytojai gali naudoti įvairius metodus ir metodus aikštelė objektyvią diagnozę nėščiai moteriai ir vaisiui. Iš tiesų, defektų ir vystymosi anomalijos buvimas gali būti vertinamas ilgai, kol kūdikis yra gimęs. Kiekvienais metais iš ultragarso įrangos ir laboratorinių tyrimų progresas dėl galimybės tikslumą padidinti. Be to, gydytojai pirmenybę tokių diagnostinių metodų, kaip patikros per pastaruosius kelerius metus. Tai "masinis" rinkimai apklausa. Atranka yra privalomas visoms nėščioms moterims.

Dovanoti genetinė analizė, reikalinga visiems!

Kodėl būtina imtis genetinių bandymų, net ir tuos, kurie neturi gresia? Atsakymas į šį klausimą yra dėl nuviliančių statistika. Pavyzdžiui, vaikai gimsta su Dauno sindromu motinų nei 35 metų tik pusė amžiaus. Tarp likusių pusė gimdymo moterų jaunų daug moterų, kurie nepasiekė net 25 metų amžiaus. Moterims, kurie tapo motinos vaikų su chromosomų mutacija, tik 3% buvo Post ANS kortelės gimimo ankstesnių kūdikiams su pačia liga. Tai reiškia, kad nėra jokių abejonių, kad genetinė liga - tai ne iš tėvų amžiaus pasekmė.

Venkite artimųjų bandymus aptikti chromosomų anomalijos vaisiui ar polinkį į genetinių sutrikimų ateityje, dar nėra sumanyta kūdikis neturėtų būti. Nustatyti kokios nors ligos buvimą ankstyvame etape jų vystymosi - taip prieš patologiją. Atsižvelgiant į šiuolaikinės medicinos galimybes, o ne padaryti žingsnis Ilgai lauktas trupinius būtų neteisinga ir neatsakinga į jį.