Polimorfizmas - kas tai? genetinis polimorfizmas

Genetinė polimorfizmas - būklė, kuri yra ilgas įvairovė genų, bet iš labiausiai retai pasitaikančio geno dažnis yra didesnis nei vienas procentas populiacijos. ją išlaikyti yra dėl to, kad nuolat mutacijos genuose, taip pat jų nuolat rekombinacija. Pasak tyrimų, mokslininkai, kurie atliko genetinio polimorfizmo yra plačiai paplitęs, nes genų kombinacijos gali būti keletas milijonų.

didelė pasiūla

Iš didelio tiekimo polimorfizmo tai priklauso nuo geriausių pritaikymo gyventojų prie naujos aplinkos, o šiuo atveju, evoliucija yra daug greitesnis. Kad, skaičiaus polimorfines alelių naudojant tradicinius genetinius metodus vertinimas, nėra praktiška galimybė. Taip yra dėl to, kad tam tikrą geną į genotipo atlieka kirtimo asmenis, kurie skirtingų fenotipo savybes apibrėžta genomą. Jei žinote, kiek tam tikros gyventojų sudaro asmenys su skirtingais fenotipų, ji tampa įmanoma nustatyti alelių, kurie turi įtakos bruožas susidarymą skaičių.

Kaip viskas prasidėjo?

Genetika pradėjo klestėti 60-ųjų praėjusio šimtmečio, tai buvo tada, kad pradėjo būti naudojamas elektroforezė baltymų ar fermentų želė, kuri leido mums nustatyti genetinio polimorfizmo. Kas yra šis metodas? Ji yra per jį sukelia judėjimą baltymų elektriniame lauke, kuris priklauso nuo pratekančio baltymų dydžio, jos konfigūraciją, ir grynosios atsakingas už į skirtingų sekcijų gelio. Tada, priklausomai nuo vietos ir dėmės, kurios atsirado atliktų nustatyti identifikavimo esmę skaičius. Įvertinti baltymų polimorfizmo gyventojų, būtina išnagrinėti apie 20 ar daugiau lokusų. Tada, naudojant matematinį metodą yra nustatomas pagal skaičių alelių, ir homo- ir heterozigotų santykis. Pasak tyrimų, kai kurie genai gali būti monomorfinės, o kiti - labai polimorfišką.

rūšių polimorfizmas

Iš polimorfizmo sąvoka yra labai plati, ji apima pereinamąjį ir subalansuotą versiją. Tai priklauso nuo atrankinio geno ir natūralios atrankos, kuri daro spaudimą gyventojų vertę. Be to, ji gali būti genų ir chromosomų.

Genų ir chromosomų polimorfizmas

Genų polimorfizmas yra pateikta kūno alelių daugiau nei vienos premjero pavyzdys tai gali būti kraujo. Chromosomų atstovauja per chromosomas, kad atsiranda dėl aberacijų skirtumus. Per heterochromatin regionų yra skirtumų. Jei patologijos nėra, kad veda prie sutrikimų ar naikinti tokius mutacijų yra neutralus.

perėjimas polimorfizmas

Perėjimas polimorfizmas atsiranda, kai gyventojai yra pakaitalas alelis, kuris kažkada buvo įprasta, kitas, kuris suteikia savo dėvėtojui lengviau prisitaikyti (taip pat vadinamas kartotinis allelism). Kai veislė yra nukreiptas poslinkis į genotipų procentais, tai įvyksta dėl evoliucijos, o jo dinamika atliekamas. Pramoninės mašinos reiškinys gali būti geras pavyzdys, kuris apibūdina pereinamąjį polimorfizmas. Kas tai rodo paprastą drugelį, kad su pramonės plėtros pasikeitusią savo baltus sparnus į tamsoje. Šis reiškinys pradėjo pastebėti Anglijoje, kur daugiau nei 80 rūšių drugelių pagardai drugys šviesiai kreminės spalvos tapo tamsus, pirmą kartą pastebėjau po 1848 m Mančesteryje, susijusią su sparti pramonės. Jau 1895 metais, daugiau nei 95% drugių įgijo tamsios spalvos kraštus. Tokie pokyčiai yra susiję su tuo, kad medžių kamienus tapo dūminis ir šviesus drugelis lengvas grobis ir strazdai Robin. Pokyčiai įvyko ties mutantas alelių melanistic sąskaita.

subalansuotas polimorfizmas

Terminas "polimorfizmas subalansuotas" apibūdina jokių skaitinių perjungimo santykis įvairių formų nebuvimą į genotipų gyventojų, kuri yra stabili iš buveinių sąlygų. Tai reiškia, kad iš vienos kartos į santykis išlieka tas pats, bet gali šiek tiek skirtis per tam tikrą verte, kuri yra pastovus. Lyginant su perėjimu, subalansuoto polimorfizmo - kas tai? Jis visų pirma yra statinis evoliucinis procesas. I. I. Shmalgauzen 1940 davė jam pusiausvyros heteromorphism vardą.

PAVYZDYS subalansuotas polimorfizmas

Geras pavyzdys subalansuotą polimorfizmo gali būti iš dviejų lyčių buvimas daugelyje monogamous gyvūnų. Taip yra dėl to, kad jie turi lygiavertes selektyvių pranašumų. Jų santykis vienoje gyventojų visada lygūs. Jei yra poligamijos selektyvaus santykio abiejų lyčių gyventojų gali būti sumažėjusi, tokiu atveju tos pačios lyties atstovai gali būti arba visiškai sunaikinti arba pašalinti iš dauginimo didesniu mastu nei priešingos lyties.

Kitas pavyzdys galėtų būti kraujo grupės ab0 sistema. Šiuo atveju iš skirtingų genotipų dažnis skirtingose populiacijose gali būti skirtingos, bet par su tuo iš kartos į kartą, tai nekeičia savo nuoseklumą. Paprasčiau tariant, ne genotipas neturi selektyvų pranašumą prieš kitą. Pagal statistiką, vyrai, turintys pirmąją grupę kraujo turi didesnę gyvenimo trukmę, nei į stipriosios lyties su kitais kraujo grupių poilsio. Susilygino su tuo, pepsinė opa 12 dvylikapirštės žarnos opos pirmosios grupės buvimą rizikos anksčiau, tačiau ji gali būti perforuoti, ir tai bus mirties priežastis į vėlai padėti atveju.

genetinė pusiausvyra

Tai Trapumas gali būti pažeidžiamos gyventojų kaip mutacijų, susijusių spontaniškai rezultatas, todėl jie turėtų būti tam tikroje ir kiekviena karta. Tyrimai parodė, kad genų hemostazinės sistemos polimorfizmas, dekodavimo, kuri suteikia suprasti evoliucinis procesas prisideda prie šių pokyčių arba, atvirkščiai, apsaugo itin svarbus. Jei mes sekti mutantas procese tam tikroje populiacijoje Žinoma, tai taip pat galima spręsti apie jo vertę pritaikymo. Jis gali būti lygus vienam, jei atrankos procese mutacijos Neatmetama ir kliūtys jos plitimo ten.

Dauguma atvejų rodo, kad mažiau nei vieną geno reikšmė, o gedimo atveju mutantų atgaminti ne visiems jis nužengia į 0. mutacijų šios rūšies yra užgožė į natūralios atrankos procese, tačiau tai nereiškia, kad pakartotinius pakeitimus tos pačios geną, kuris kompensuoja pašalinimo kurie atlieka atranką. Tada pusiausvyra pasiekiama, mutuotos genai gali atsirasti, arba, priešingai, išnyksta. Šis procesas veda prie balanso.

Pavyzdys, kad galima aiškiai apibūdinti, kas vyksta, - pjautuvinė anemija. Šiuo atveju, dominuojantis, geną homozigotinį būklės prisideda prie ankstyvos mirties organizmo. Heterozigotinės organizmai išgyvens, tačiau jie yra labiau linkusios į maliarijos liga. Subalansuotas genų polimorfizmas pjautuvo pavidalo ląstelių anemija gali būti vertinamas atsižvelgiant į plitimo tropinių ligų srityje. Be tokio homozygotas gyventojų (asmenys, turintys panašius genų) yra eliminuojami, kartu su galiojančiu atrankos naudai heterozigotų (žuvis su skirtingų genų). Dėl to, kas vyksta pagal iš genofondą gyventojų ketina išlaikyti kiekvieną genotipų, kurie suteikia geresnį gebėjimą prisitaikyti organizmui prie buveinių sąlygų kartos įvairovės pasirinkimas. Kartu su pjautuvo pavidalo ląstelių anemija geno buvimo žmogaus populiacijų, yra ir kitų rūšių genų, charakterizuojančių polimorfizmas. Ką daryti? Atsakymas į šį klausimą būtų atsakyta bus heterozės reiškinys.

Heterozigotinės mutacijos ir polimorfizmas

Heterozigotinės polimorfizmas suteikia ne fenotipo pokyčius recesyvinis mutacijos buvimas, net jei jie yra kenksmingi. Bet susilygino su, kad jie gali kauptis gyventojams aukšto lygio, kad gali viršyti kenksmingų dominuojančias mutacijas.

Sine qua non evoliucijos proceso

Evoliucinis procesas yra nenutrūkstamas, o jo būklė turi būti polimorfizmas. Kas tai yra - atskleidžia nuolatinį prisitaikymą skirtingą gyventojų savo aplinką. Hetero organizmai, kurie gyvena toje pačioje grupėje, gali būti heterozigotinės būsenos ir perduodama iš kartos į kartą daugelį metų. Susilygino su fenotipo išraiška jų negali būti - ne didžioji rezervo genetinis kintamumas sąskaita.

fibrinogeno genas

Daugeliu atvejų, mokslininkai elgiamasi fibrinogeno genų polimorfizmas kaip išankstinės sąlygos dėl išeminio insulto vystymąsi. Bet tuo metu į pirmą vietą problema, kuria genetinių ir įgytų veiksniai gali daryti savo įtaką ligos vystymąsi. Šis insulto rūšies atsiradusioms dėl trombozės smegenų arterijų, ir studijuoti genų polimorfizmas fibrinogeno, gali suprasti, daugelis procesų įtakos, kad liga gali būti užkirstas kelias. Susijusios genetinė variacija ir kraujo biocheminiams rodikliams metu prastai suprantama mokslininkų. Tolesni tyrimai turės įtakos ligos eigą, keičia savo kursą arba tiesiog jį įspėti ankstyvoje vystymosi stadijoje.