Chromosomų, genų ir genomo mutacijų ir jų savybės

mutacija   (Iš lotyniško žodžio "Mutatio" - pakeitimas) - tai nuolatinis pokytis genotipo, kuris įvyko prie vidaus ar išorės veiksniams. Atskirti chromosomų, genų ir genomo mutacijų.

Kas sukelia mutacijas?

• Nepalankios aplinkos sąlygos, sukurtos eksperimentiškai sąlygos. Tokie mutacijos vadinamos sukeltas.
• Kai kurios gyvą ląstelę kūno procesus. Pavyzdžiui: sutrikusi DNR remonto, DNR replikacija, genetinės rekombinacijos.

Mutagenai - veiksniai, kurie sukelia mutacijas. Dalintis:

• Fizinis - radioaktyviojo skilimo, jonizuojančiosios spinduliuotės , ir ultravioletinių spindulių, temperatūra yra per aukšta arba per žema.
• Cheminių medžiagų - reduktorių ir oksidatoriai, alkaloidai, alkilinimo agentų, nitro karbamido, pesticidai, organiniai tirpikliai, kai kurie vaistai.
• Biologinis - kai kurie virusai, medžiagų apykaitos produktai (metabolizmo), antigenai skirtingų mikroorganizmų.

Pagrindinės savybės mutacijos

• Paveldima.
• Sukelia įvairių vidinių ir išorinių veiksnių.
• Atsirasti staiga ir netikėtai, kartais pakartotinai.
• Gali mutuoti bet kokį geną.

Kokie jie?

• Genomo mutacijos - jis keičia, kurie pasižymi nuostolių ar pridedant vieną chromosomą (ar daugiau) arba visiškai haploidiniai. Yra dviejų tipų mutacijas - ir poliploidinių geteroploidiyu.

Poliploidiškumas - tai esančių chromosomų skaičių, kuris yra haploidinio nustatyti kelis kaita. Labai reti gyvūnai. Žmonėms, yra dviejų tipų Poliploidiškumas triploidy ir Tetraploidy. Vaikai, gimę su šių mutacijų paprastai gyvena ne daugiau nei mėnesį, o labiau tikėtina, kad miršta iš embriono vystymosi stadijoje.

Geteroploidiya (arba Aneuploidija) - tai esančių chromosomų skaičiaus pokytis, kad yra ne-kelių halogenidas rinkinys. Dėl šios mutacijos rezultatas gimsta su nenormaliu skaičiaus atskirų chromosomų - polisomiki ir monosomiki. Apie 20-30 proc monosomikov mirti pirmųjų dienų vaisiaus vystymuisi. Gimusiųjų yra asmenys su Turner sindromu. Genomo mutacijos floros ir faunos taip pat skyrėsi.

• Chromosomų mutacijos - tai pokyčiai, kurie atsiranda dėl chromosomų struktūros pertvarkymo. Kai šis perdavimas yra pastebėta, praradimo arba dvigubinimas dalį genetinės medžiagos vienam ar daugiau chromosomų ir keičiant chromosomų segmentų atskirų chromosomų orientaciją. Retais atvejais tai įmanoma Robertsonian translokacijos, ty chromosomų sąjungą.

• Genų mutacijos. Kaip tokių mutacijų rezultatas atsirasti intarpai, delecijos arba pakeitimui vieną ar kelis nukleotidų, ir dubliavimo arba inversija skirtingų dalių geno. Poveikis genų mutacijų tipo įvairus. Dauguma jų yra recesyvinis, kad nėra paslėptas.

Mutacijos skirstomos į somatinių ir generatyvinių

• Somatinių mutacijų - tai visų kūno ląstelių pokyčiai, išskyrus lytinių ląstelių. Pavyzdžiui, jei augalų ląstelių mutacijos, iš kurių inkstų vėliau turi parengti ir tada pabėgti, visi jos elementai yra mutavo. Taigi, ant raudonųjų serbentų krūmo gali išsišakoti su juodos arba baltos uogos.

• Generatyvinių mutacija - tai į pirmykščių gemalinių ląstelių arba gametų, kurios susidaro kaita. Jų savybės yra perduodamos iš kartos į kartą.

Iki dėl poveikio pobūdžio gyvas organizmas mutacijų yra:

• Mirtini - turėtojai tokio pakeitimo ar mirti proceso embriono vystymuisi, arba per trumpą laiką po gimimo. Tai beveik visi genetinėms mutacijoms.
• Pusė-mirtina (pvz, hemofilijos) - pasižymi smarkaus veikimo bet organizme sistemos. Daugeliu atvejų, pusiau mirtinas mutacija, per greitai baigtis mirtimi.
• Naudingos mutacijos - tai evoliucijos pagrindas, jie sukelti simptomų, kūno poreikius. Yra fiksuota, šie simptomai gali sukelti naujos porūšius ar rūšių formavimosi.