Aminai - a ... Struktūra, savybės, aminai klasės

Aminai ateis į mūsų gyvenimą netikėtai. Dar visai neseniai, ji buvo Nuodingos medžiagos, susidūrimas su kuria gali lemti mirtį. Ir dabar, po pusės šimtmečio, mes aktyviai naudojant sintetinių pluoštų, tekstilės, statybinių medžiagų, dažiklių, kurie remiasi aminų. Ne, jie netapo saugesnis, tik žmonės jie galėjo "prisijaukinti" ir tema, ištraukimo tam tikros naudos sau. Apie tai, kas jis yra, ir mes toliau kalbėtis.

apibrėžimas

Aminai - yra organiniai junginiai , gautos iš amoniako molekulių, kurioje vandenilio yra pakeičiamas angliavandenilių radikalais. Jie gali būti iki keturių vienu metu. Konfigūracija ir skaičius radikalų molekulių nustatyti fizines ir chemines savybes aminų. Be to angliavandeniliai, tokie junginiai gali sudaryti aromatinių arba alifatiniai radikalus, ar jų deriniai,. Šios klasės bruožas yra buvimas RN-liekana, kur R - yra organinė grupė,.

klasifikacija

Visi aminai gali būti suskirstyti į tris dideles grupes:

1. Iki angliavandenilio radikalas pobūdžio.
2. Iki radikalus, prijungtus prie azoto atomo skaičius.
3. Atsižvelgiant į amino grupių (mono-, di-, tri - ir kt ...) skaičius.

Pirmoji grupė apima alifatiniai aminai arba apriboti, kurie yra atstovai metilamino ir methylethylamine. Taip pat aromatinis - pavyzdžiui, anilino arba fenilaminą. Ir pavadinimuose atstovai antrosios grupės yra tiesiogiai susijęs su angliavandenilio radikalus, sumą. Tokiu būdu, izoliuotos pirminių aminų (turintį vieną azoto grupės), antrinės (turintis dvi azoto grupes kartu su įvairių organinių grupių) ir tretinė (atitinkamai turinti tris azoto grupes). Tretinio grupės pavadinimai kalba patys už save.

Nomenklatūra (iš pavadinimo formavimas)

, Gaunant junginį vardą į organine grupe, kuris rišasi su azotu pavadinimas, pridėta prefikso "aminas", ir patys paminėtus abėcėlės tvarka grupes, pavyzdžiui: metilprotilamin arba methyldiphenylamine (šiuo atveju, "di" reiškia, kad junginys turi du radikalus fenil). Gali būti pavadinimas, pagrindas iš kurių yra anglies, ir reiškia amino grupę, kaip pakaitą. Tada jos indekso padėtis nustatoma pagal paskyrimo nario, pavyzdžiui, _{CH3 CH2CH (NH2)} CH _{2 CH3.} Kartais viršutiniame dešiniajame kampe figūra rodo eilės numeriu anglies.

Kai kurie junginiai vis dar išlaiko trivialus, gerai žinomų supaprastintas vardus, pavyzdžiui, anilino, pavyzdžiui. Be to, kai kurie iš jų gali atitikti taip, kad jie neteisingai sudarytas pavardes, kurie naudojami ant susilygino su sistemingas, nes mokslininkai ir žmonės toli nuo mokslo, tai lengviau ir patogiau bendrauti ir suprasti vieni kitus

fizikinės savybės

Antrinė amino, pavyzdžiui, pirminis, gali sudaryti vandenilinius ryšius tarp molekulių, nors šiek tiek silpnesnė nei įprastai. Šis faktas paaiškina aukštesnės virimo temperatūros (virš vieno šimtai laipsnių) būdingus aminai, palyginti su kitais junginiai, turintys panašią molekulinę masę. tokiu būdu tretinis aminas, dėl to, kad NH-grupių, negalintiems vandenilio klijavimui stokos, pradeda jau virti ne aštuoniasdešimt devynių laipsnių Celsijaus.

Kambario temperatūroje (aštuoniolika - dvidešimt laipsnių Celsijaus) tik žemesnįjį alifatinių aminų yra nuo garų pavidalo. Vidutinis buvimo skystos būsenos, o didžiausias - kietas. Visi aminai klasės turi specifinį kvapą. Žemesnės organiniai radikalai molekulės, todėl aiškiau iš esmės bekvapių aukštojo kvapo junginių žvejoti vidurinio ir apatinio dvokiantis amoniaką.

Aminai gali sudaryti stiprių vandenilinius ryšius su vandeniu, ty jie yra gerai tirpus jame. Tuo daugiau molekulė yra pateikti į angliavandenilio radikalo, mažiau tirpus.

cheminės savybės

Nes ji yra logiška manyti,, aminai - yra dariniai amoniako, taigi ir savybės jie yra panašūs. Yra maždaug trijų tipų cheminių sąveikų, kurios yra įmanoma junginiams.

1. Pirma, atsižvelgti į aminų kaip pagrindo savybių. Apatinė (alifatinė) sujungia su vandens molekulės šarminės reakcijos. Jungtis susidaro dėl donoro-akceptoriaus mechanizmo, dėl to, kad azoto turi nesuporuotą elektroną. Reaguojant visus aminai su rūgštimis, sudaryti druskas. Tai yra kietas, labai vandens tirpios medžiagos. Aromatiniai aminai eksponuoti silpna bazė savybes, nes jų nebebendrinate elektronų pora yra perkeliama į benzeno žiedo ir sąveikauja su elektronų.
2. Oksidacijos. Tretinio amino junginys yra oksiduojamas lengvai sujungia su deguonies atmosferos ore. Be to, visi aminai gali būti uždegamas atviros liepsnos (skirtingai nuo amoniako).
3. Sąveika su azoto rūgšties yra naudojamas chemijos atskirti aminu, kadangi šios reakcijos produktai priklauso nuo organinių grupių, esančių molekulėje skaičius:

• mažesnių pirminių aminų susiformuojantiems alkoholių reakcijos;
• aromatiniai pirminiai panašiomis sąlygomis suteikia fenoliai;
• antrinė konvertuojamos į nitrozo junginių (kaip matyti iš kvapą);
• tretiniai druskų formos gavimo būdas, kad yra greitai suardomos, todėl tokios reakcijos vertė yra ne.

Specialūs savybės anilino

Anilinas yra junginys, kurio savybes būdingą tiek amino grupės ir benzenų. Tai paaiškinti abipusio įtakoje per molekulės atomų. Viena vertus, benzeno žiedas, silpnina (bazinę m. E. šarminis) anilinas pasireiškimus molekulėje. Jos mažina nei alifatinių aminų ir amoniako. Tačiau, kita vertus, kai amino grupė yra benzeno žiede poveikį, jis tampa priešingai, aktyvesnis ir patenka į pakaitinių reakcijų.

Kokybiniam ir kiekybiniam anilino junginių tirpalo arba naudojant reakciją su bromo vandens, kuriame apatinis galas vamzdelio baltas nuosėdas, 2,4,6-tribromanilina.

Aminai gamtoje

Aminai randama visoje gamtos vitaminų, hormonų, tarpinių produktų apykaitos forma, ir jie turi į gyvūnų ir augalų kūno. Be to, kai gyvųjų organizmų irimo pat gauti antrinių aminų, kurie yra skystos būsenos plinta blogas kvapas silkių sūrymu. Plačiai aprašyta literatūroje "lavonas nuodų" pasirodė dėka konkretaus kvapo aminų.

Ilgą laiką mes laikoma medžiaga painiojama su amoniaku, nes panašaus kvapo. Tačiau vidurio XIX amžiaus prancūzų chemikas Wurtz gali sintetinti metilaminą ir etilaminą, ir įrodyti, kad jie skleidžia, kai sudegė angliavandeniliai. Tai buvo esminis skirtumas nuo junginių, paminėtų amoniaką.

Paruošimas aminų sąlygomis pramonėje

Nes azoto atomas aminų yra žemesnio oksidacijos, azoto turinčių junginių išsaugojimas yra paprastas ir prieinamas būdas jų paruošimo. Jis yra plačiai paplitęs pramonės praktikos, nes jos pigiau.

Pirmasis metodas yra nitro junginių kiekiui. Reakcija, kurios metu susidaro anilinas yra žinomas kaip mokslininkas zinin ir vyko pirmą kartą vidurio-XIX a. Antrasis metodas yra atkurti amidų, naudojant ličio aliuminio hidridas. Nuo nitrilųams taip pat galima atkurti pirminius aminų. Trečiojo įgyvendinimo varianto - alkilinimo reakcija, t.y. alkilo grupėmis įvadas į amoniako molekulės.

Iš aminų naudojimas

Patys, grynų medžiagų forma, aminai yra naudojami mažai. Vienas iš nedaugelio pavyzdžių - polietileno poliaminu (PEPA), kuris Buityje palengvina epoksidinės dervos grūdinimas. Iš esmės, pirminis, antrinis arba tretinis aminas - tai tarpinis įvairių organinių medžiagų gamybai. Populiariausias yra anilinas. Jis - iš didelio paletės anilino dažų pagrindas. Spalva, kad pavyks galų gale, tiesiogiai priklauso nuo pasirinktos medžiagos. Grynas anilinas suteikia mėlyna spalva, ir anilino mišinį, orto ir para-toluidinas bus raudona.

Alifatinių aminų reikalaujama poliamidų, pavyzdžiui, nailono ir kitų preparato sintetinių pluoštų. Jie naudojami mechaninės inžinerijos, taip pat į lynų, audinių ir filmų gamybai. Be to, alifatinis diizotsinaty naudojamas poliuretanų gamybai. Dėl savo išskirtinių savybių (lengvumas, stiprumas, lankstumas ir gebėjimas laikytis visų paviršių) jie yra reikalingi statybos (putų, klijų) ir avalynės pramonei (slydimo padas).

Medicina - dar viena sritis, kurioje naudojami aminai. Chemija padeda sintetinti juos į antibiotikų sulfonamidams, kurie sėkmingai naudojami kaip antros eilės vaistų, ty atsarginę grupei. Esant bakterijų sukurti atsparumą pagrindinių vaistų.

Kenksmingas poveikis žmogaus organizmui

Yra žinoma, kad aminų - tai yra labai toksiška medžiaga. Žalos gali sukelti bet kokią sąveiką su jais: Įkvėpus garų, kontakto su atvira odos ar patekimo jungtys kūno viduje. Mirtis įvyksta nuo deguonies trūkumo, taip, aminų (ypač anilino) jungiasi prie hemoglobino kiekis kraujyje ir nesuteikia jį užfiksuoti molekulių deguonies. Kelia nerimą simptomai yra dusulys, mėlyna nasolabial trikampis ir ranka, tachipnėja (padažnėjęs kvėpavimas), tachikardija, sąmonės netekimas.

Patekus šioms medžiagoms ant veikiami kūno dalių turi būti greitai pašalinamos juos su medvilne anksčiau, suvilgytu alkoholiu. Tai turėtų būti daroma taip pat atidžiai, kaip įmanoma taip, kaip nedidinti užteršimo zoną. Jei yra Apsinuodijimo simptomai - būtinai pasikonsultuokite su gydytoju.

Alifatinių aminų - nuodų su nervų, širdies ir kraujagyslių sistemos. Jie gali sukelti depresiją, kepenų ir jo degeneraciją ir net šlapimo pūslės vėžio ligą.