Lengvas Genetika: recesyvinis bruožas - tai ...

Recesyvinis bruožas - bruožas, kad neturi pasireikšti, jei yra dominuojantis alelis genotipas pačiu ženklu. Norėdami geriau suprasti šį apibrėžimą, galime spręsti būdu kodavimo ženklai atsirasti genetinio lygio.

Teorijos tiek

Kiekvienas žmogaus bruožas yra koduojamas dviejų genų, alelių, po vieną iš kiekvieno tėvo. Aleliai yra padalintas į dominuojanti ir recesyvinis. Jeigu Gameta yra dominuojantis ir recesyvinis alelis, Fenotipų bus rodomas dominuojantis. Šis principas iliustruoja paprastas pavyzdys iš mokyklos kurso biologijos, jei vienas iš tėvų mėlynos akys, o kitas - rudas, tada vaikas gali būti rudos akys, kaip mėlyna - recesyvinis bruožas. Ši taisyklė suveikia jei dviejų rudos akimis tėvų genotipo atitinkantis alelio dominuojantis. Tegul rudos akys atsakymų geną Blue - a. Tada, kai kirto kelis galimus variantus:

P: A. x AA;

F1: A. Aa Aa AA.

Visi heterozigotinės palikuonys, o visos pasireiškia dominuojantys - rudos akys.

Antroji galimybė:

P: Aa x AA;

F1: AA, AA, AA, AA.

Su šiuo kirto ir pasireiškia recesyvinis bruožas (tai mėlynos akys). Tikimybė, kad vaikas bus mėlynakis, - 50%.

Panašiai paveldėjo albinosas (pigmentinės sutrikimai), aklumas, hemofilija. Šis recesyvinis bruožai žmogui, kuris atsiranda tik dėl dominuojančios alelio.

Ypatybės recesyvinis bruožai

Daugelis recesyvinis bruožai iškilo kaip genetinių mutacijų rezultatas. Prisiminkite, pavyzdžiui, Thomas Morgan patirtis su vaisių skristi Drosophila. Normalus akių spalva musių - raudona ir kai Baltaakė skrenda priežastis buvo mutacija ant X chromosomos. Ir ten buvo recesyvinis, seksas susietos.

Hemofilija A ir aklumas, taip pat priklauso recesyvinis bruožus, sekso susiję.

Apsvarstykite kirtimo recesyvinis bruožų, pavyzdžiui daltonizmo. Manyti, kad genas, atsakingas už normalus spalvų suvokimo, - X, mutantinis - X ^d. Kryžminimas yra toks:

P: XX X ^Xd Y;

F1: XX ^{r, D} XX XY, XY.

Tai yra, jei tėvas yra spalva aklas, ir jo motina buvo geros sveikatos, visi vaikai bus sveiki, o merginos bus nešiotojai daltonizmo geno, kuris yra 50% tikimybė, kad bus parodyta jų berniukų. Moterys Daltonizmas yra labai reti, nes sveikas X chromosoma kompensuoja mutantas.

Kitų rūšių genų sąveikos

Ankstesniame pavyzdyje su savo akių spalvą - yra visų dominavimo Pavyzdžiui, tai yra, dominuojantis genas yra visiškai paskęsta out recesyvinį geną. Ženklas pasireiškia genotipo atitinka dominuojančios alelio. Tačiau yra kartų, kai dominuojantis genas nėra visiškai slopina recesyvinis, o palikuonys yra pateiktos kryžius - nauja funkcija (kodominirovanie) arba pasireiškia abu genus (neišsamūs dominavimo).

Kodominirovanie - retas reiškinys. Be žmonių kodominirovanie pasirodo tik paveldėti kraujo grupes. Tegul vienas iš tėvų antrosios grupės kraujo (AA), antrasis - trečioji grupė (BB). A ir B abu būdinga dominuojanti. Kai kirto, matome, kad visi vaikai turi kraujo ketvirtą grupę, kodu AB. Tai yra akivaizdus abiejų ženklų fenotipo.

Taip pat paveldėjo spalvą daugelio žydinčių augalų. Kai kirsti raudoną ir baltą Rhododendron, rezultatas gali būti tiek raudona ir balta ir dviejų spalvų gėlė. Nors raudona yra dominuojanti, ir šiuo atveju, jis neturi slopinti recesyvinį bruožas. Ši sąveika, kurioje abi savybės akivaizdžių vienodai energingai genotipo.

Kitas neįprastas pavyzdys yra susijęs su kodominirovaniem. Kertant raudonos ir baltos kosmosą rezultatas gali būti rožinė. Rožinė spalva yra nepilno dominavimo, kai dominuojantis alelis sąveikauja su recesyvinis rezultatas. Tokiu būdu, naujos tarpinės funkcija.

ne-Alelių sąveika

Yra nustatyta, kad žmogaus genotipas neišsami dominavimas nėra savotiškas. neišsami dominavimas mechanizmas netaikomas spalvos paveldėjimo. Jei viena iš odos tėvai yra tamsus, kitas šviesus, o vaikas - tamsus, tarpinis variantas, tai nėra nevisiško dominavimo pavyzdys. Šiuo atveju tiesiog atsitinka sąveikos nonallelic genus.