Kintamumas biologija - tai ... kintamumą tipai

Kintamumas biologijos - yra individualių skirtumų tarp asmenų tos pačios rūšies atsiradimą. Dėl gyventojų kintamumo tampa nevienalytis, ir rūšį, geresnę galimybę prisitaikyti prie besikeičiančių aplinkos sąlygų.

Šioje mokslo, pavyzdžiui, biologijos, paveldimumas ir variacijos eiti koja kojon. Yra dviejų tipų kintamumo:

• Nonhereditary (pakeitimas, fenotipo).
• Paveldima (mutacija, genotipas).

nepaveldimų nepastovumas

Modifikacija kintamumas biologijos - iš vieno gyvo organizmo (fenotipas) gebėjimas prisitaikyti prie aplinkos veiksnių per savo genotipą. Dėl šio asmens nuosavybės prisitaikyti prie klimato kaitos ir kitų sąlygų egzistavimo. Fenotipo variacijos yra prisitaikymo procesus, vykstančius bet organizmo pagrindas. Taigi, skirtingų genčių tėvų gyvūnų gerinant sąlygas padidina produktyvumą: pieno gamybą, kiaušinių gamybą ir pan. Ir gyvūnai, importuoti į kalnuotas vietoves, auga krūminiai ir su gerai išvystyta pavilne. aplinkos veiksnių ir sukelti kintamumą keičiasi. Pavyzdžiai šis procesas gali būti lengvai rasti kasdienybėje: žmogaus oda yra veikiama ultravioletinių spindulių tampa tamsus, kaip fizinio krūvio rezultatas raumenys plėtoti, augalų, išaugintų tamsesniame srityse ir šviesos, turi įvairių formų lapus ir kiškių pakeisti spalvų vilnos žiemą ir vasarą.

Ne-paveldimas kintamumas yra būdingas šiomis savybėmis:

• grupė charakterio pokyčiai;
• Tai nėra paveldima pagal palikuonių;
• pokyčių ženklai per genotipo;
• santykis pokytis su išoriniu veiksniu intensyvumo.

genetinė variacija

Paveldima arba genotipinis nepastovumas biologijos - yra procesas, kurio metu organizmas genomo skiriasi. Dėka savo asmens įgyja savybes anksčiau nebūdinga jos galvoje. Pasak Darvinas genotipinės kintamumas yra pagrindinis variklis evoliucijos. Šie tipai genetinės variacijos:

• mutacija;
• kombinuotas.

Kombinacyjny kintamumas atsiranda kaip genų pasikeitimą pagal lytinę reprodukciją rezultatas. Tuo pačiu metu iš tėvų požymiai skirtingai sujungti daugelio kartų, didinant organizmų įvairovę populiacijos. Kombinuotas kintamumas taip paveldėjimo Mendel taisykles. Pavyzdys šio kintamumo - inbrydingas ir palikuonys iš skirtingų genčių (glaudžiai susiję ir nesusiję hibridizacija). Kai iš individualios gamintojo funkcijos norite įamžinti veislės gyvulius, naudoti inbrydingas. Taigi, palikuonys tampa vienodas kokybės ir nustato steigėjas linijas. Endogamia veda raiškai recesyvinius genų ir gali sukelti degeneracijos linija. Siekiant pagerinti palikuonių gyvybingumas naudojamas palikuonys iš skirtingų genčių - palikuonys iš skirtingų genčių. Šiuo palikuonių heterozigotiškumu didėja ir padidina įvairovę gyventojų, ir kaip pasekmė, padidina asmenų stabilumą neigiamo poveikio aplinkos veiksnių.

Mutacijos, savo ruožtu, yra skirstomi į:

• genomas;
• chromosoma;
• genas;
• citoplazmos.

Pakeitimus, turinčius įtakos reprodukcines ląsteles, yra paveldima. Mutacijos somatinių ląstelių gali būti perduodami palikuonims, jei asmuo yra dauginta vegetatyviniu būdu (augalai, grybai). Mutacijos gali būti naudingas, neutralus arba žalingi.

genetinėms mutacijoms

Kintamumas biologijos iki genomo mutacijų gali būti dviejų tipų:

• Poliploidiškumas - mutacija paprastai randamos augaluose. Ji sukelia bendro skaičiaus chromosomų branduolio priartinimas, susidariusio dėl jų skirtumų ląstelių polių skilimo metu pažeidimo. Poliploidiniai hibridai yra plačiai naudojami žemės ūkyje - į augalo apima daugiau nei 500 tetraploidiniai (svogūnai, grikiai, cukrinių runkelių, ridikai, mėtos, vynuogės ir tt).
• Aneuploidijos - padidėjimas ar sumažėjimas chromosomų atskirų porų skaičius. Ši mutacija tipas būdingas mažas gyvybingumo individo. Plačiai mutacija žmonėms - viena papildoma chromosoma 21. pora sukelia Dauno sindromą.

chromosomų mutacijos

Kintamumas biologijos pagal chromosomų mutacijų atsiranda keičiant chromosomų struktūrą save: iš galinės dalies praradimas, iš genų rinkinį kartojimas įjungti atskirą fragmentą, vežančių chromosomos segmentas į kitą vietą arba į kitą chromosomą. Tokie mutacijos dažnai sukelia radiacijos ir cheminės taršos.

genų mutacijų

Daug šių mutacijų pasireiškia išoriškai, kaip yra recesyvinis bruožas. Sukelia genų mutacijų pakeisti nukleotidų sekas: sekos - atskirus genus - ir sukelti baltymų molekulių išvaizdą su naujų savybių. Genų mutacijos žmonėms sukelti kai kurių paveldimų ligų pasireiškimą - pjautuvinė anemija, hemofilija.

citoplazmos mutacija

Citoplazmos mutacijos yra susijęs su pokyčių ląstelės citoplazmoje, kurio sudėtyje yra DNR molekulę struktūrų. Tai mitochondrijos ir Plastidė. Tokie mutacijos perduodamos per motinos liniją, nes zigota gauna visų motinų citoplazmoje kiaušinį. Pavyzdys citoplazmos mutacijos, kurias sukelia kintamumo biologijos - ji peristolistnost augalų, kurią sukelia pokyčius chloroplastų.

Dėl visų mutacijų pasižymi šiomis savybėmis:

• Jie rodomi staiga.
• Paveldima.
• Jie neturi jokios krypties. Mutacijos gali būti veikiami kaip nepilnametis dalį ir gyvybinių.
• Kilti asmenims, tai yra unikalus.
• Savo pasireiškimo mutacijos gali būti dominuojantis arba recesyvinis.
• Tas pats mutacija gali būti kartojamas.

Kiekvienas mutacija sukelia tam tikrų veiksnių. Daugeliu atvejų, siekiant išsiaiškinti, tai nepavyksta. Eksperimentų sąlygos naudojamas siekiant gauti mutacijas faktoriaus nukreiptas į išorinę aplinką - radiacijos poveikio ir pan.