Kas yra motorinis neuronas?

Motorinis neuronas yra ląstelių, kurios, savo ruožtu, yra atsakingas už raumenų veikla. Dėl tokių ląstelių sunaikinimo yra silpnėjimas ir raumenų išsekimo. Motorinių neuronų liga - nepagydoma liga, kuri galiausiai veda prie mirties pacientui.

simptomai

Pacientams, kurių motorinis neuronas yra ankstyvosiose stadijose regresija, nejaučia aiškių simptomų. Tačiau, yra keletas pradinių požymių atsiradimo ligos: Pacientas yra raumenyse silpnumas, jis tampa sunku judėti ir išlaikyti pusiausvyrą. Dažnai yra problemų su rijimas. Sunku išlaikyti bet kokį objektą, net nėra labai sunkus. Laikui bėgant, šie simptomai tampa ryškesni. Kai kuriais atvejais motorinis neuronas gali būti išlaikoma viena ranka, bet vėliau patologija driekiasi į abi galūnes. Kai kuriems pacientams liga išsivysto traukuliai. Šis požymis rodo, kad ji sugadinta apatinę motorinis neuronas. Daug pacientų su šią diagnozę išsekimo ir raumenų silpnumas atsiranda tik rankų ir kojų, tačiau praktikoje pasitaiko atvejų, kai išnaudojus veido ir gerklės raumenys, kuri veda prie sutrikęs rijimas. Dauguma pacientų, net pabaigoje ligos stadijose išlaikyti gebėjimą aiškiai mąstyti. Ši liga yra ne užkrečiama virusinė arba jie negali būti užkrėsti kitų, tačiau yra labiau linkę į motorinis neuronas ligos yra nuo 40 iki 70 metų vyrai. Gyvenimo trukmė žmonių su šio diagnozės dažnai gali sutapti su gyvenimo trukmė sveikam žmogui. Mokslininkai atliko tyrimą ir išsiaiškino, kad 100 tūkstančių žmonių yra tik 6 kenčia nuo šios ligos.

Ligos priežastys

Už šios ligos pasireiškimo priežastys vis dar prieštaringai tarp medicinos specialistų atliko. Kaip rezultatas, nėra aiškaus atsakymo į klausimą, ir neaišku, kuris yra, kodėl yra šios ligos. Dėl ligos priežastis yra pateikti keletą pasiūlymų. Vienas iš jų - virusų, toksinų ir kenksmingų medžiagų poveikis aplinkai. Antra, kaip įtariama, priežastys - genetika, būtent mutavo genas šeimose buvimas.

Motorinis neuronas liga gali pasireikšti įvairiomis formomis ir pasireiškia įvairiais būdais. Vienvietis pastovus ligos istorijoje yra tai, kad visos formos ir rūšys savo kursą išreikštas motorinių neuronų stuburo ir galvos smegenų degeneracija. Pagrindiniai neuronų ligos yra šoninės amiotrofinės sklerozės, pirminės lateralinės sklerozės, progresuojanti raumenų atrofija, pseudobulbarinis paralyžiumi, ir stuburo raumenų atrofija. Vienas iš šios ligos priežastis vaikams gali būti virusinė liga - poliomielito ar vaikų paralyžiaus.

Šoninės amiotrofinės sklerozės

Tai yra variklis neuronų ligos forma. Jis atstovavo silpnumas ir raumenų atrofija, dažnai stebimas rankas, bet taip pat gali rodyti kojų. Pradiniai simptomai gali būti skirtingi, bet tada jie tampa asimetriškas. Su ligos progresavimo atsiranda matomų simptomų, ty variklio neuronai stuburo silpnina nei dauguma sukelia atsipalaidavimo kūno raumenis. Laipsniškas ligos forma nesikeičia tik tam tikras funkcijas. Tai kontroliuoja šlapinimasis, savanoriškos judesiai akių obuolius ir jautrumas. Statistika rodo, kad tik 50% žmonių su šia liga, gali gyventi apie 30 metų, likusi pusė minkyti intervale nuo 3 iki 10 metų, priklausomai nuo padidėjimas ligos laipsnį.

Pirminės lateralinės sklerozės

Dar vienas variklis neuronų ligos forma. Ši liga forma lydi sutrikusi kramtymo ir rijimo maisto, taip pat iškreiptai tarimas. Galimi psichoziniai sutrikimai, tokie kaip priverstinio ir nekontroliuojamos juoko arba, alternatyviai, verkdami. Dauguma pacientų, sergančių šią formą ir negyvena trejus metus.

Progresuojanti stuburo atrofija

Šis motorinis neuronas ligos rūšies pasitaiko tik suaugusiųjų, jos jautri Intercalated motorinis neuronas išlieka nepakitusi. Tai yra labiausiai lojalūs ligos forma atsiradimo. Ji rado tik vyresniems nei 25 metų žmonėms, ir apie 10% atvejų yra paveldima.

Progresyvusis bulbarinė paralyžius

Ši liga pasireiškia daug rečiau nei ankstesnieji. Jis lydi tik neuronų viršuje pralaimėjimo. Liga pasireiškia palaipsniui ir prasideda raumenų silpnumas ir raumenų spazmai. Ši liga gali atsirasti dėl daugelio metų, palaipsniui pareikšti pacientą į visišką negalią.