Aldehidai, kurių molekulėse ir ketonai,. Savybės ir sintezė karbonilo junginių

Organinis junginys, kuriame yra savo molekulinę struktūrą karbonilo grupė, kurios sekanti forma: & gt; C = O, - vadinama okso-junginių ir yra padalintas į dvi plačias kategorijas - aldehidų ir ketonų. Atsižvelgiant į angliavandenilių radikalų struktūros, šios medžiagos yra suskirstyti į alifatinė, aromatinė ir aliciklinės. Pirmasis ir antrasis molekulės yra būdingas karbonilo grupė, kuri yra tiesiogiai susijęs su benzeno žiedu arba šoninės grandinės. Aldehidus ir ketonai, kurių molekulėse kurio molekulinė jungties aromatinio serijos, kuri turi funkcinė grupė, šoninėje grandinėje yra laikomi darinių alifatiniai karbonilo junginių.

Aromatiniai aldehidai, kurių molekulėse yra sintetinamas dviem pagrindiniais būdais: įvedant karbonilo grupę į benzeno žiedu elektrofiliniu keitimą, ir konversijai jau esančių struktūros pakaitų. Aldehidai, kurių molekulėse ir ketonai, taip pat visų organiniai junginiai, reaktyviausios. Be to, cheminiu požiūriu pirma, antra daug aktyvesni. Dėl aldehidų yra gana tipiškas oksidacijos reakcija, Keitimas, polimerizacija, papildymas ir kondensacija. Ketonai pat nepalaiko polimerizacijos reakciją.

Paruošimas aromatinių aldehidų, ypač benzaldehidas junginiai pagal oksidacijos angliavandenilių oro mišinio pramoniniu būdu pagamintas. Tokios reakcijos yra vykdomos cheminių augalų, naudojant azoto oksidai, įvairių metalų, pvz, vanadžio oksido. Be to, dėl aromatinio aldehido sintezės gali būti taikomas metodus, kurie naudojami junginių, alifatinių serijos preparato.

Aromatiniai aldehidai, kurių molekulėse yra pateikti iš esmės netirpus vandens terpėje skysčio su ypatingu aitraus kvapo karčiųjų migdolų. Tuo labiau nutolusi nuo benzeno žiedo karbonilo grupės, jie turi, staigesnis tampa jų kvapas. Aromatiniai aldehidai, kurių molekulėse cheminių savybių, kurios labai panašios, su tais pačiais alifatinių junginių, susidarančių, tarpusavio sąveikos su benzeno žiedu ir karbonilo grupe, turi tam tikrų konkrečių chemines savybes ir fizines savybes. Pavyzdžiui, jie gali būti lengvai oksiduojamas į karboksirūgštį po to redukuojant į atitinkamas alkoholių ir angliavandenilių. Propionaldehido, kuris yra gerai sumaišytas su daugelio rūšių organinius tirpiklius, tinkamų katalizatorius yra konvertuojamas į propiono rūgšties ir hidrinimo - propanolyje.

Aromatinių ketonų sintezės gali būti ispolzony daug metodai. Pavyzdžiui, šarminė hidrolizė, procesas sudvejintos digalidai, dehidrinimo, oksiduoja atitinkamą antrinių monohidro- alkoholio junginių, ir kt. Tačiau, pagrindinis procedūra šiuos junginių yra aromatiniai junginiai acilina. Visi aldehidai, kurių molekulėse ir ketonai, turintys elektrofilinę centras, puikiai bendrauti su nukleofilinio reagentai serijos.

Tokie aromatiniai junginiai, kurių elektronų donoras pakaitų, taip pat lengvai patekti į acilinimo reakcijų. Ketonai molekulinę struktūrą yra skysčiai arba kietos medžiagos su maloniu gėlių kvapo, netirpus vandenyje, kuri leidžia jiems būti plačiai naudojamas kvepalų pramonėje.