Chromosomos teorija paveldimumo

Viltys ir baimės, kuris būtų panašus į negimusiam vaikui, nors iš tėvų paveldėti žvalgybos ir kas charakterio bruožų jis bus būdingi visada lydi mama, tėtis ir seneliai per visą savo nėštumo ir kūdikystėje. Bet tai ne tiek daug priklauso nuo tėvų - čia veikia chromosomų teoriją paveldimumas, genetika ir ... atveju.

Yra žinoma, kad žmogaus chromosomos, kurių sudėtyje yra genų yra padalintas į du tipus - autosomes ir lyties chromosomos. Kai kurie genetiniai požymiai, susiję su žmogaus lyties, o likusią dalį autosomes būti genetinę informaciją. Genų yra DNR segmentas, kurių sudėtyje yra nukleotidų seką, skaičių ir iš kurių yra genetinė informacija, kuri toliau veda į konkrečias ypatybes organizmo formavimas. Jie yra dviejų tipų - dominuojanti ir recesyvinis. Įrašymo genetinės informacijos genų, apimantį nukleotidų sekas, ir yra vadinamas genetinio kodo.

Ir kiaušinių ir spermos pastojimo pareikšti savo 23 porų būtina nustatyti vaisiaus genetinis kodas. Net ir tada nustatyti akių spalvą iš vaiko, jo fizinę struktūrą, skiriamųjų tendencijas ir polinkius. Tai magija skaičius 23 reiškia, kad tiek motina, tiek tėvas praėjo tik pusė jų genetinę kapitalą - kad neįmanoma prognozuoti. Tai reiškia, kad kiekvienas vaikas charakteristika yra kryžminio veisimo medžiagą iš abiejų tėvų rezultatas. 22 autosomes numeruojami pagal dydį. kiti du chromosomos, X ir Y, yra lyties chromosomos. Šis modelis Žmogaus chromosomos išdėstytos poromis ir vadinamas kariotipas.

Paveldimumas, kuris vaidina veislinius svarbų vaidmenį procese, yra pagrindinis turtas gyvenančių organizmų ir jų savybes - morfologiniai, fiziologiniai, biocheminiai ar psichologinių. Pagrindiniai įstatymai paveldimumas buvo suformuluotos 1866, Mendelis, kuris laikomas genetikos mokslo įkūrėjas. Jis sakė, kad individualios savybės, kurios priklauso nuo konkrečių genetinių veiksnių (genai vėliau gavo pavadinimą), į gametų akcijos formavimo ir dalyvauti jų apvaisinimo. Kaip rezultatas, žmonės gimsta su skirtingų kombinacijų tėvo ir motinos genų.

Mendelio darbas tęsiamas, amerikiečių genetikas Thomas H. Morgan. Jo chromosomų teorija paveldimumas remiasi rezultatai muses-drozdofil tyrimai. Jis padarė išvadą, kad genai, esančių skirtingose chromosomose paveldėjo savarankiškai. Susijungimų chromosomų apvaisinimo metu yra labai svarbus paveldimas savybes perdavimo. Kiekviena pora yra panašios genus ir paprasčiausias palikimo gali būti susijęs su viena pora genų.

Be to, chromosomų teorija paveldėjimo punktų ir galimi genai Pažeidimas sukibimui. Nesėkmių įprastą skaičių chromosomų ląstelių ir yra pagrindinė priežastis, genetinių ligų žmogaus. Kai chromosomų anomalijos nesukelia ligos vežėjo, nors labiau tikėtina, kad sukelti vaiko gimimo su nenormaliu skaičius chromosomų (chromosomos sindromas). Tai patologija gali būti išreikštas sumažintą chromosomų, kopijų buvimą, priešinga kryptimi arba tvirtinimo dalies chromosomos į kitą chromosomos skaičius. Dauguma mutacijų yra neutralūs pakankamai, ir neturi jokios įtakos žmogaus vystymuisi poveikį. Išimčių yra chromosomų aberacijos, kad ją pakeisti chromosomų struktūrą.

Morgan tyrimai buvo ne veltui. Jo chromosomų teorija paveldimumas buvo patvirtinta ir, svarbiausia, toliau plėtoti atsižvelgiant į geno pobūdžio tyrimas.